Цефекон д – инструкция по применению, отзывы врачей, передозировка, список аналогов, во время беременности

Цефекон д - инструкция по применению, отзывы врачей, передозировка, список аналогов, во время беременности

Мы публикуем инструкцию препарата Цефекон д: совместное действие с другими медицинскими препаратами, когда применяется, особенности применения при беременности, из чего состоит, последствия передозировки, режим дозирования, общая информация, фармакокинетика, противопоказания, упаковка, побочное действие, описание и другие данные. Публикуем перечень рекомендованных аналогов. Медики по нашей просьбе высказались о практике использования данного лекарства, спецификах фармакокинетики при разных болезнях, для каких-либо категорий пациентов, при лечении на дому и в лечебном заведении. Собственные отзывы об отдачи высказали и пациенты. Огромная просьба к вам, дорогие посетители, рассказать подробно о любом известном вам случае употребления лекарства Цефекон д. Насколько плодотворно его воздействие в сопоставлении с иными препаратами, которыми вы пользовались? С чем возможно сравнить его эффективность, есть ли, на ваш взгляд лекарства более действенные при похожих показаниях? Ваше мнение исключительно ценно для всех, кто в последующем столкнется с потребностью выбора хорошего метода лечения.

ATX

N02BE01

Зарубежное наименование

CEFECON D

Форма

свечи

Розничные цены в аптечных киосках

32

Фармокологическая группа

Анальгетик-антипиретик

Фармакокинетика

свечи

Фармакологическое действие

Действующее вещество препарата – парацетамол, оказывает обезболивающее и антипиретическое действие. Механизм действия парацетамола связан с угнетением синтеза простагландинов и снижением возбудимости центра терморегуляции в гипоталамусе. Препарат блокирует фермент циклооксигеназу, ингибирует синтез простагландинов, снижает болевые ощущения и лихорадочную температуру тела, в отличие от гипотермических препаратов не влияет на нормальную температуру тела. В периферических тканях действие парацетамола блокируется клеточными пероксидазами, поэтому противовоспалительный эффект парацетамола слабо выражен.

Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-солевой обмен в организме. В связи с тем, что парацетамол блокируется в периферических тканях, он не оказывает негативного влияния на слизистые оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.

Препарат быстро всасывается в общее кровяное русло. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови отмечается через 30-60 минут после введения. Биодоступность у детей и новорожденных практически не отличается от таковой у взрослых. Препарат проникает через гематоэнцефалический и гематоплацентарный барьеры. Метаболизируется в печени, выводится преимущественно с мочой. Период полувыведения препарата составляет около 2-3 часов.

Когда применяют

Препарат применяют у детей с 3-х месяцев до 12 лет.

При лихорадочных состояниях при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в том числе грипп, острые респираторно-вирусные заболевания, детских инфекциях) для снятия лихорадки в поствакцинальный период.

Как обезболивающее средство при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности (в том числе головные боли, боли при травмах, зубные боли, боли в мышцах) различной природы.

Допускается однократное применение препарата у детей в возрасте от 1 до 3 месяцев с целью снятия лихорадочного синдрома после вакцинации.

Прием препарата у детей должен проходить по назначению и под контролем педиатра.

Как принимать

Препарат применяют ректально. Суппозитории вводят в прямую кишку ребенка после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника.

Режим дозирования устанавливают в зависимости от возраста и массы тела. Средняя разовая доза составляет 10-15 мг/кг массы тела ребенка. Препарат в разовой дозе вводят 2-3 раза/сут, через 4-6 ч. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 60 мг/кг массы тела.

Возраст Масса тела Разовая доза
1-3 мес 4-6 кг 1 супп. по 50 мг (50 мг)
3-12 мес 7-10 кг 1 супп. по 100 мг (100 мг)
от 1 года до 3 лет 11-16 кг 1-2 супп. по 100 мг (100-200 мг)
от 3 до 10 лет 17-30 кг 1 супп. по 250 мг (250 мг)
от 10 до 12 лет 31-35 кг 2 супп. по 250 мг (500 мг)

При применении препарата в качестве жаропонижающего средства длительность курса лечения составляет 3 дня; в качестве обезболивающего – 5 дней. При необходимости врач может продлить курс лечения.

Побочные последствия от примема

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боли в животе.

Аллергические реакции: сыпь на коже и слизистых оболочках, зуд, крапивница, отек Квинке.

Со стороны системы кроветворения: редко – анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.

При длительном применении в высоких дозах возможно развитие гепатотоксического и нефротоксического (интерстициальный нефрит и папиллярный некроз) действия, гемолитической анемии, апластической анемии, метгемоглобинемии, панцитопении.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 20C. Срок годности – 2 года.

Особые указания

Пациент должен быть предупрежден о необходимости обратиться к врачу при продолжении лихорадки более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней.

Следует избегать одновременного применения с другими парацетамолосодержащими препаратами, т.к. это может вызвать передозировку парацетамола.

При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции почек.

При нарушениях функции печени

С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции печени.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Запрет на прием

Гиперчувствительность к Цефекону Д (всем его компонентам) , период новорожденности (до 1 мес).C осторожностью: почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, беременность, период лактации, ранний грудной возраст (до 3 мес), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол, гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелой интоксикации даже при небольшой передозировке.

Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

При приеме одновременно с салицилатами вероятность развития нефротоксического действия возрастает.

При совместном применении с парацетамолом усиливаются токсические эффекты хлорамфеникола.

При совместном применении с парацетамолом усиливается действие антикоагулянтов непрямого действия и снижается эффективность урикозурических средств.

Передозировка

Данных о передозировке препарата не поступало.

Форма выпуска средства

◊ Суппозитории ректальные для детей белого или белого с кремоватым или желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

1 супп.
парацетамол 50 мг
-"- 100 мг
-"- 250 мг

Вспомогательные вещества: витепсол.

5 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Условия для хранения

Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 20C. Срок годности – 2 года.

Состав

В состав свечей входят Парацетамол в различной дозировке и Витепсол в качестве свечной массы.

Дополнительно

Пациент должен быть предупрежден о необходимости обратиться к врачу при продолжении лихорадки более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней.

Следует избегать одновременного применения с другими парацетамолосодержащими препаратами, т.к. это может вызвать передозировку парацетамола.

При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Существующие аналоги

  • Акупан (Acupan)
  • Бол-ран (Bol-ran)
  • Гриппостад горячий напиток (Grippostad hotdrink)
  • Гриппостад раствор от простуды на ночь (Grippostad anti-coldsolution for night)
  • Кофан (Kofan)

Как отпускается в рознице

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Обратите внимание! Принимайте препарат только после назначений врача!
1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (Проголосуй первым!)
Loading...