Нурофен экспресс – инструкция по применению, аналоги лекарства, отзывы, рекомендованные дозы, взаимодействие, при беременности, состав

Нурофен экспресс - инструкция по применению, аналоги лекарства, отзывы, рекомендованные дозы, взаимодействие, при беременности, состав

В представляемом вам материале находится инструкция для лекарства Нурофен экспресс: общая информация о нем, фармакологическое действие, показания к использованию, фармакокинетика, состав, дозировка, описание, специфика применения при беременности, форма выпуска, упаковка, последствия передозировки и другая информация. Также предоставляется ссылка на существующие заменители лекарства. Вы сможете ознакомиться с мнениями врачей о практике использования предоставленного лекарственного средства, зафиксированных особенностях действия при всяких заболеваниях, для разнообразных групп больных, в различных условиях лечения. Дополнительно мы публикуем мнения больных об результативности лечения им в их конкретных случаях. Огромная просьба ко всем посетителям поучаствовать в обсуждении, рассказать о личном случае пользования лекарственного средства. Предлагаем также сопоставить его действие с эффективностью заменителей, немедикаментозных методов лечения. Ваше личное мнение представляет огромную значимость для врачей-специалистов, больных, сотрудников аптек, фармацевтов.

ATX

M02AA13

Форма

капсулы

Розничные цены в аптечных киосках

140

Фармокологическая группа

НПВС

Фармакокинетика

капсулы

Фармакологическое действие

Нурофен Экспресс – это НПВП. Препарат действует как обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее лекарство. Такое влияние обеспечивается ввиду того, что ибупрофен неизбирательно блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2, также он обеспечивает ингибирующее воздействие на синтез Pg. Активное вещество оказывает наиболее выраженное влияние при болях, связанных с воспалительными процессами в организме. Ибупрофен демонстрирует также антиагрегантную активность.

Когда применяют

Назначают пациентам Нурофен Экспресс в следующих случаях:

  • при дегенеративных воспалительных болезнях опорно-двигательного аппарата (при артрите, остеохондрозе, невралгической амиотрофии, подагрическом артрите, анкилозирующем спондилите (болезни Бехтерева));
  • при болевом синдроме разного происхождения: (боли, возникающие у пациентов при артралгии, миалгии, артрите, оссалгии, радикулите, невралгии, бурсите, а также при мигрени, головной боли, зубной боли и др.);
  • боли при онкологических болезнях;
  • болевые ощущения у женщин, страдающих менструальным синдромом;
  • болевой синдром после травм и операций, при котором отмечается воспалительный процесс;
  • воспалительные процессы в малом тазу;
  • роды (как токолитический и анальгезирующий препарат);
  • лихорадка при простуде и инфекционных болезнях.

Как принимать

Внимательно прочитайте инструкцию перед приемом препарата.

Для приема внутрь. Только для кратковременного применения.

Взрослые и дети старше 12 лет: внутрь по 200 мг (1 капс.) 3-4 раз/сут. Капсулу принимают не разжевывая, запивая водой. Интервал между приемами препарата должен составлять 6-8 ч.

Для достижения более быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 2 капсул (400 мг) до 3 раз/сут.

Максимальная суточная доза составляет 1200 мг.

Максимальная суточная доза для детей 12-17 лет составляет 1000 мг.

Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Побочные последствия от примема

Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми.

Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут (6 капсул). При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.

Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до 1/10), нечасто (от ≥1/1000 до 1/100), редко (от ≥1/10 000 до 1/1000), очень редко (1/10 000), частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют).

Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко – нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии.

Со стороны иммунной системы: нечасто – реакции гиперчувствительности – неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко – тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).

Со стороны пищеварительной системы: нечасто – боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко – диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко – пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна – обострение колита и болезни Крона.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – нарушения функции печени (особенно при длительном применении), повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко – острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная) особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии, нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит.

Со стороны нервной системы: нечасто – головная боль; очень редко – асептический менингит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна – сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда), повышение АД.

Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна – бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – зуд, крапивница, пурпура, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема.

Прочие: очень редко – отеки, в т.ч. периферические.

Лабораторные показатели: гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться); время кровотечения (может увеличиваться); концентрация глюкозы в плазме крови (может снижаться); КК (может уменьшаться); сывороточная концентрация креатинина (может увеличиваться); активность печеночных трансаминаз (может повышаться).

При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25C. Срок годности 2 года.

Не использовать препарат с истекшим сроком годности.

Особые указания

Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. В период лечения не рекомендуется прием этанола.

Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек.

Пациентам с артериальной гипертензией, в т.ч. в анамнезе, и/или хронической сердечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение АД и отеки.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.

При нарушениях функции почек

Препарат противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

С осторожностью следует назначать при наличии сопутствующих заболеваний почек.

При нарушениях функции печени

Препарат противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности или заболевании печени в активной фазе.

С осторожностью следует назначать при наличии сопутствующих заболеваний печени.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью назначают пациентам пожилого возраста.

Применение в детском возрасте

Противопоказан детям до 12 лет.

Максимальная суточная доза для детей и подростков в возрасте от 12 до 17 лет составляет 1 г.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Запрет на прием

Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, язвенный колит, пептическая язва, болезнь Крона – язвенный колит), полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или др. НПВП (в т.ч. в анамнезе), нарушения свертывания крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез), активное желудочно-кишечное кровотечение; тяжёлая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, состояние после проведения аортокоронарного шунтирования, подтверждённая гиперкалиемия, воспалительные заболевания кишечника, беременность (III триместр), детский возраст до 2 лет (капли для приема внутрь), до 3 мес (суспензия для приема внутрь для детей, суппозитории ректальные для детей), до 12 лет (капсулы, капсулы пролонгированного действия).

Во время беременности

Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Следует избегать применения препарата в I-II триместрах беременности, при необходимости приема препарата следует проконсультироваться с врачом.

Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата.

Информация для женщин, планирующих беременность: данные лекарственные средства подавляют ЦОГ и синтез простагландинов, воздействуют на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Отмечается взаимодействие со средством Нурофен Экспресс при одновременном приеме следующих препаратов:

  • при приеме индукторов микросомального окисления происходит увеличение выработки гидроксилированных активных метаболитов, и, как следствие, увеличивается вероятность проявления тяжелых гепатотоксических реакций;
  • при приеме ингибиторов микросомального окисления понижается вероятность гепатотоксического влияния;
  • при приеме гипотензивных средств понижается их воздействие, также снижается диуретическая и натрийуретическая активность гидрохлоротиазида и фуросемида;
  • при приеме урикозурических лекарств уменьшается их эффективность;
  • при лечении непрямыми антикоагулянтами, фибринолитиками, антиагрегантами усиливается их воздействие, как следствие, отмечается увеличение риска развития геморрагических осложнений;
  • при приеме эстрогенов, колхицина, МКС и ГКС, этанола отмечается ульцерогенное влияние;
  • при лечении пероральными гипогликемическими лекарствами и инсулином усиливается эффективность воздействия этих средств;
  • при приеме колестирамина и антацидов уменьшается абсорбция ибупрофена;
  • при приеме препаратов лития, Дигоксина, Метотрексата концентрация этих лекарств усиливается;
  • при приеме кофеина возрастает обезболивающее действие;
  • при приеме АСК антиагрегантное и противовоспалительное действие таких лекарств понижается;
  • при лечении антикоагулянтами и тромболитическими лекарствами увеличивается риск проявления кровотечений;
  • при лечении Цефоперазоном, Цефамандолом, Вальпроевой кислотой, Пликамицином, Цефотетаном возрастает частота проявления гипопротромбинемии;
  • при лечении миелотоксичными препаратами возрастают проявления гематотоксичности;
  • при приеме препаратов золота и Циклоспорина возрастает воздействие ибупрофена на процесс синтеза Pg в почках, и в итоге увеличивается нефротоксичность;
  • при приеме Циклоспорина возрастает его концентрация в плазме и повышается риск гепатотоксичного действия;
  • при приеме лекарств, которые блокируют канальцевую секрецию, повышается концентрация в плазме ибупрофена.

Передозировка

У детей симптомы передозировки могут возникать после приема лозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. T1/2 препарата при передозировке составляет 1.5-3 ч.

Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны ЦНС: сонливость, редко – возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение АД, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.

Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 ч после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать в/в введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.

Форма выпуска средства

◊ Капсулы мягкие, овальные, с полупрозрачной желатиновой оболочкой красного цвета, с идентифицирующей надписью NUROFEN белого цвета; содержимое капсул – прозрачная жидкость от бесцветного до светло-розового цвета.

1 капс.ибупрофен200 мг

Вспомогательные вещества: макрогол 600 – 218.33 мг, калия гидроксид – 25.6 мг, вода – 17.07 мг.

Состав желатиновой капсулы: желатин – 119.8 мг, сорбитол 76% раствор – 58.19 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) (E124) – 0.485 мг, вода – 15.02 мг, чернила белые (Опакод WB NS-78-18011) (вода – 48%, титана диоксид (E171) – 29%, пропиленгликоль – 10%, изопропанол – 8%, гипромеллоза – 5%).

4 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.4 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.4 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.6 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.6 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.6 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.8 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.8 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.8 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.12 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.12 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.12 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Условия для хранения

Хранить средство нужно в сухом месте, при температуре до 25°С.

Дополнительно

Необходимо тщательно контролировать показатели периферической крови, а также состояние печени и почек в процессе лечения препаратом.

Если у пациента были отмечены признаки гастропатии, необходимо проводить ряд исследований, назначенных врачом.

В случае необходимости проведения определения 17-кетостероидов Нурофен Экспресс нужно отменить за 48 часов перед предстоящим исследованием.

В период приема лекарства не следует водить транспорт или заниматься другой деятельностью, которая требует быстроты реакции.

Чтобы уменьшить риск развития негативных проявлений в функциях пищеварительной системы, нужно применять минимальную дозу лекарства на протяжении как можно менее продолжительного периода времени.

Детям

Противопоказан детям до 12 лет.

Максимальная суточная доза для детей и подростков в возрасте от 12 до 17 лет составляет 1 г.

Как отпускается в рознице

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Совместимость с алкоголем

Так как спиртные напитки усиливают токсическое воздействие препарата на организм, принимать алкоголь в период лечения средством Нурофен Экспресс не следует.

Срок хранения

3 года.

Обратите внимание! Принимайте препарат только после назначений врача!
1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (Проголосуй первым!)
Loading...